folytatás

a régi orvosunk genetikai vizsgálatra küldött, mert látott valamit Adrián arcán, de nem mondta hogy mit!
kezembe nyomta anno a beutalót amin az volt hogy stigmatizált....
utána néztem a neten, úh...hát nem kívánom senkinek azt az érzést hány éjszakát nem aludtam :(

aztán az új dokink mondta hogy ő nem lát rajta semmit de azért menjünk ha már van időpontunk de trombózis hajlamra kéri a vizsgálatot.
kicsit megnyugodtam...

2.-án volt a vérvétel, vizsgálás...
nincs kromoszóma betegsége, de jó! örülünk nagyon

a trombózisra még nincs eredmény kb 3-4 hét még.

viszont Adrián elkezdett félre nézegetni pár mp az egész, eddig azt mondta a régi orvosunk erősödött az idegrendszer azért csinálja.
majd egy másik orvos mondta kérjünk eeg-re időpontot gyanús neki, epilepszia jele is lehet!
hurrá, nincs elég bajunk.

tegnap volt az eeg, hát sajnos epilepsziát állapítottak meg nála :(
nem tudják milyen mert nincsenek görcsök, rohamok csak a félre nézések...
lehet nem is tudják neki beállítani neki a gyógyszert...
nagyon félek
most lassan elkezdtük neki adagolni a gyógyszert...

ma megyünk Dévényre nagyon nem szereti de muszáj...